Un padre angrese chiede aiuto per sua figlia, la giovane 29enne è affetta da una rara malattia, la MCS, Daniela 5 anni fa ha scoperto di soffrire di sensibilità chimica acuta, una sorta di allergia che la costringe a vivere sotto una campana di vetro isolata da tutto e da tutti.
Daniela si sente male al più piccolo contatto con il mondo esterno essendo praticamente allergica a tutto, anche all'acqua.
Lei e la sua famiglia sono passati per tantissimi ospedali, italiani ed esteri, senza purtroppo arrivare a risultati se non quelli di una diagnosi chiara e precisa.
Oggi il padre lancia un appello affinchè sua figlia possa essere assistita dal servizio sanitario nazionale (fino ad oggi tutte le spese sono state a carico della famiglia e continueranno ad esserlo se le cose non cambieranno), la famiglia chiede che le venga riconosciuto un minimo di invalidità (oggi la Sanità pubblica non riconosce questa patalogia). Chiunque possa aiutare Daniela in qualche modo lo faccia.
Le spese per delle cure all'estero possono oscillare dai 30.000 ai 90.000 euro e ben 2.500 euro per un'anamnesi telefonica e nonostante tutto questo il servizio sanitario non ricosce nulla a Daniela e alla sua famiglia, in Italia solo poche regioni sono uscite fuori dal coro, Marche , Piemonte e Lazio. Daniela è arrivata a pesare 29 chilogrammi ed è costretta a vivere in una casa rivestita da alluminio. Il padre per gli spostamenti ha dovuto modificare la sua auto, rivestendo tutto in alluminio.
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